Patricia A. Mattis ist Business Development Managerin am Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (Fraunhofer ITEM) in Hannover. Sie begleitet MedTech- und Digital-Health-Unternehmen bei der strategischen Einordnung von Marktzugangs- und Erstattungswegen im deutschen Gesundheitssystem, insbesondere im Kontext Hilfsmittelverzeichnis (HMV), DiGA und DiPA.
Mit langjähriger Erfahrung an der Schnittstelle von Medizintechnik, Regulierung, Evidenz und Versorgung unterstützt sie Start-ups ebenso wie etablierte Hersteller dabei, regulatorische Konformität in reale Versorgung und Markterfolg zu überführen. Ein besonderer Fokus ihrer Arbeit liegt auf der realistischen Bewertung von Erstattungsoptionen, der Vermeidung kostspieliger Fehlannahmen nach der CE-Kennzeichnung sowie der Orientierung internationaler Unternehmen im deutschen Markt.
14:30 - 15:00 Uhr
Themenforum: Regulatory Affairs

